Дальтонізм у дітей що за порушення: що таке ген дальтонізму і як відбувається успадкування дальтонізму

Дальтонізм — це генетичне порушення, при якому людина не розрізняє повністю червоний і зелений колір. Це різновид колірної сліпоти, за яку відповідає ген дальтонізму. Механізм передачі цієї генетичної інформації відбувається від матері до дитини чоловічої статі. Ген дальтонізму зазвичай пов’язаний з жіночою Х хромосомою. Тому дальтонізм у жінок зустрічається в частоті не більше 0,4 % від загального числа жителів планети. У чоловіків, навпаки, частота дальтонізму досить висока і становить приблизно 4% від кількості всього населення Землі.

Успадкування дальтонізму зустрічається частіше через покоління. Мати, яка є носієм гена, може передати його тільки синові. У свою чергу, чоловік з дальтонізмом не може передати цей ген синові, тільки дочки. Тому у батьків дальтоніків діти з даними відхиленням народжуються надзвичайно рідко. При цьому у матерів дальтоніків практично в 100% випадків існує ймовірність народження дитини чоловічої статі з дальтонізмом.

Дальтонізм у дітей діагностується у віці, коли по стандартам розвитку дитина повинна чітко визначати різні кольори. Особливу увагу лікарям слід приділяти тим дітям, чиї батьки страждають цією формою колірної сліпоти. У діагностиці важливе значення має тест на дальтонізм. Специфічного лікування цього захворювання не існує.